Досліджено реакції тетрафлуороборатів арендіазонію з натрієвою сіллю N,N-діетилдитіокарбамінової кислоти. Встановлено, що сіль діафонію взаємодіє з натрієвою сіллю N,N-діетилдитіокарбамінової кислоти з виділенням азоту діазогрупи і утворенням N,N-діетилдитіокарбаматоаренів з виходами 60 - 75%. Виходи N,N-діетилдитіокарбаматоаренів практично одинакові як в каталітичних так і некаталітичних умовах. Структуру синтезованих речовин доведено даними ІЧ та ЯМР1Н спектроскопією, встановлено їх основні фізико-хімічні константи. Показано, що синтезовані N,N-діетилдитіокарбаматоарени можуть використовуватися, як присадки до мастил. Ключові слова: тетрафлуороборати арендіазонію, нуклеофільні реагенти, N,N-діетилдитіокарбаматоарени, купрокаталіз, присадки до мастил.