Досліджено закономірності перебігу реакцій ароматичних солей діафонію з естерами акрилової та метакрилової кислот в присутності N,N-діетилдитіокарбаматної групи. Встановлено, що взаємодія ароматичних солей діазонію з естерами акрилової та метакрилової кислот проходить практично однаково, як в каталітичних так і некаталітичних умовах з виділенням азоту діазогрупи і утворенням 1-N,N-діетилдитіокарбамато-1-метоксикарбоніл-2-арилетанів з виходами 51 - 62%. Виходи 1-N,N-диетилдитіокарбамато-1-метоксикарбоніл-2-арилетанів практично одинакові як в каталітичних так і некаталітичних умовах. Структуру синтезованих речовин доведено даними ІЧ та ЯМР1Н спектроскопією, встановлено їх основні фізико-хімічні константи. Ключові слова: тетрафлуороборати арендіазонію, нуклеофільні реагенти, 1-N,N-діетилдитіокарбамато-1-метоксикарбоніл-2-арилетани, купрокаталіз.