Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арендіазонію з вінілоксиетиловим та аліловим етерами гліцидолу в присутності роданід-аніонів в каталітичних та некаталітичних умовах. Встановлено, що в умовах реакції відбувається тіоціанатоарилювання вивчених ненасичених сполук зі збереженням гліцидильного фрагменту. Для синтезованих 2-[2-(1-тіоціанато-2-ариллетокси)етоксиметил]- та (2-тіоціанато-3-арилпропоксиметил)оксиранів встановлено основні фізико-хімічні константи та спектральні характеристики. Показано, що синтезовані речовини характеризуються високою антибактеріальною та антигрибковою активністю у відношенні до стафілококів, кишкових паличок, бацил і псевдомонад. Ключові слова: тетрафлуороборати арендіазонію, тіоціанатоарилювання, вінілоксиетиловий та аліловий етери гліцидолу, антибактеріальні та антигрибкові властивості.