Досліджено каталітичну реакцію тетрафлуороборатів арендіазонію з 3-хлорбутеном-1 в присутності хлориду калію та встановлено оптимальні умови її перебігу. Вперше синтезовано три нових сполуки 2,3-дихлор-1-арилбутани для яких встановлено основні фізико-хімічні константи, а будову доведено ІЧ- та ЯМР1Н-спектроскопією. Показано, що продукти хлорарилювання 3-хлорбутену-1 утворюються у вигляді суміші еритро- і трео-діастереомерів у співвідношенні 2.5 : 1 за даними ЯМР1Н спектроскопії. Ключові слова : тетрафлуороборати, 3-хлорбутен-1, хлорарилювання, 2,3-дихлор-1-арилбутани.