Досліджена реакція тетрафтороборатів арилдіазонію з бутен-2-нітрилом в присутності роданідів лужних металів. Встановлено, що основними продукатами є 2-тіоціанато-3-арилбутанонітрили для яких встановлено основні фізико-хімічні константи, а будову доведено ІЧ- та ЯМР1Н-спектроскопією. Показано, що продукти тіоціанатоарилювання 3-хлорбутену-1 утворюються у вигляді суміші еритро- і трео-діастереомерів у співвідношенні 66:34 за даними ЯМР1Н спектроскопії. Розроблено препаративне методику одержання 2-тіоціанато-3-арил-бутанонітрилів. При їх взаємодії з піридином відбувається кількісно елімінуванням HSCN і одержання з високими виходами 1-ціано-2-арилпропенів. Ключові слова: тетрафлуороборати, бутен-2-нітрил, тіоціанатоарилювання, 2-тіоціанато-3-арилбутанонітрили.