Досліджено купрокаталітичну взаємодію тетрафлуороборатів арилдіазонію з діаліламіном у присутності роданід-аніонів. Показано, що в умовах реакції утворюються виключно продукти монотіоціанатоарилювання даної біненасиченої сполуки зі збереженням вільного алільного фрагменту та аміногрупи в їх структурі. Розроблено методики синтезу N-аліл-2-тіоціанато-3-арилпропанамінів та встановлено основні фізико-хімічні константи і спектральні характеристики синтезованих сполук. Визначено основні фактори, що визначають регіоселективне проходження реакцій аніонарилювання біненасичених сполук алільного типу з утворенням моноадуктів. Досліджено антимікробну активність N-аліл-2-тіоціанато-3-арилпропанамінів та передбачено основні напрямки прояву їх біологічної дії. Показано, що синтезовані сполуки характеризуються високою антикандидозною активністю. Ключові слова: тетрафлуороборати арилдіазонію, тіоціанатоарилювання, діаліламін, регіоселективність, N-аліл-2-тіоціанато-3-арилпропанаміни.