Досліджено взаємодію хлоридів та тетрафлуороборатів арилдіазонію з 3-бутен-2-оном (метилвінілкетоном) в умовах реакцій Меєрвейна, хлоро- та тіоціанатоарилювання. Розроблено методики синтезу хлоро- та тіоціанатоарильованих адуктів метилвінілкетону - 3-хлоро(тіоціанато)-4-арилбутан-2-онів, будову яких підтверджено даними ІЧ та ЯМР 1Н спектрів. Показано, що ступінь активації кратного зв'язку карбонільною групою є значно меншим, порівняно з карбоксильною, амідною чи нітрильною, що зумовлює нижчу реакційну здатність ненасичених кетонів в реакціях аніонарилювання. Ключові слова: хлориди та тетрафлуороборати арилдіазонію, хлоро- та тіоціанатоарилювання, 3-бутен-2-он, 3-хлоро(тіоціанато)-4-арилбутан-2-они.