Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арилдіазонію на основі 2- і 4-флуороанілінів з акриламідом та метакриламідом у присутності тіоціанат-аніонів. Встановлено, що в умовах реакції відбувається утворення виключно продуктів тіоціанатоарилювання амідів ненасичених кислот з виходами 55-71%. Показано, що введення атомів флуору в орто- і пара-положення ароматичного ядра солей діазонію сприяє проходженню реакцій їх дедіазоніювання у присутності нуклеофілів та ненасичених сполук без зміни регіоселективності. Структуру синтезованих флуоровмісних 2-тіоціанато-(2-метил)-3-арилпропіонамідів підтверджено даними ІЧ та ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова : тетрафлуороборати 2- і 4-флуорофенілдіазонію; тіоціанатоарилювання; аміди ненасичених кислот; флуоровмісні 2-тіоціанато-(2-метил)-3-арилпропіонаміди.