Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів бісдіазонію на основі бензидину та діамінодифенілсульфону з амідами акрилової і метакрилової кислот в умовах реакцій бромо- і тіоціанатоарилювання, яка відбувається за участю обох діазогруп арилюючого реагенту. Встановлено, що продукти бістіоціанатоарилювання гетероциклізуються з утворенням 5-арилзаміщених похідних 2-амінотіазол-4-ону з двома тіазольними фрагментами. Розроблено препаративні методики синтезу 3,3'-[4,4'-дифеніл(сульфоніл)]- біс(2-бромо(тіоціанато)-(2-метил)пропіонамідів) та 5,5'-([1,1'-дифеніл- (сульфоніл)]-4,4'-діілбіс-(метилен))біс(2-аміно-5-(метил)тіазол-4(5H)-онів), будову яких підтверджено даними ІЧ та ЯМР 1Н спектрів. Вивчено антимікробні властивості 3,3'-[4,4'-дифеніл- (сульфоніл)]біс(2-бромо- (тіоціанато)-(2-метил)пропіонамідів) відносно тест-культур бактерій (S. aureus, B. subtilis, E. coli, P. aeruginosa) та дріжджових грибів (C. albicans). Ключові слова: сбромо- та тіоціанатоарилювання, аміди ненасичених кислот, 3,3'-[4,4'-дифеніл(сульфоніл)]біс(2-бромо(тіоціанато)-(2-метил) пропіонаміди), гетероциклізація, 5-арилзаміщені 2-амінотіазол-4-они.