Досліджено гетероциклізацію продуктів тіоціанатоарилювання акриламіду і метакриламіду, яка відбувається при кип'ятінні у середовищах трифлуороцтового ангідриду, диметилформаміду і триетиламіну та сплавлянні з малеїновою кислотою або її ангідридом. Показано, що аралкільні ?-тіоціанатоаміди є зручними синтонами для одержання важкодоступних 5-арилзаміщених 2-амінотіазол-4-онів. Розроблені методики прямої гетероциклізації, що дозволяють синтезувати 5-арилзаміщені похідні тіазол-4-ону в одну стадію, не проводячи виділення проміжних ацетильних похідних. Ключові слова: ?-тіоціанатоаміди, 2-тіоціанато-(2-метил)-3-арилпропіонаміди, гетероциклізація, 5-арилзаміщені 2-амінотіазол-4-они.