|
Солі бісдіазонію на основі заміщених м-фенілендіамінів в реакціях бромо- і тіоціанатоарилювання амідів акрилової та метакрилової кислот [Текст] / В. М. Яцюк, О. М. Василенко, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. – 2014. – Вип. 21. – С. 23–27. – Бібліогр. в кінці ст.
Встановлено, що взаємодія тетрафлуороборатів 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію та 1-метил-2,4-феніленбісдіазонію з амідами акрилової і метакрилової кислот в умовах реакцій бромо- і тіоціанатоарилювання відбувається з утворенням продуктів аніонарилювання та нуклеофільного заміщення діазогрупи в межах молекули арилюючого реагенту. У випадку використання як арилюючого реагенту тетрафлуороборату 1-метил-2,4-феніленбісдіазонію тіоціанатоарилювання і реакція Зандмейєра реалізуються за участю діазогруп, які знаходяться в пара- і орто-положеннях відповідно.
|