Запропоновано метод одержання арилзаміщених 2-азидо-(2-метил)пропанамідів на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів наближаються до кількісних. Використання 3-арил-(2-метил)-2-хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв'язку С-Сl, порівняно з С-Br, в молекулах галогенамідів. Структура синтезованих речовин підтверджена даними ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова: аміди акрилової і метакрилової кислот, азидоаміди, нуклеофільне заміщення, 2-азидо-3-арил-(2-метил)пропанаміди