Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арилдіазонію на основі флуороанілінів і 4-трифлуорометиланіліну з акриламідом та метакриламідом у присутності тіоціанат-аніонів. Встановлено, що в умовах реакції відбувається утворення виключно продуктів тіоціанатоарилювання амідів ненасичених кислот з виходами 55-78%. Показано, що введення атомів флуору або трифлуорометильної групи в орто- і пара-положення ароматичного ядра солей діазонію сприяє проходженню реакцій дедіазоніювання у присутності нуклеофілів та ненасичених сполук без зміни регіоселективності. Структуру синтезованих флуоровмісних 3-арил-(2-метил)-2-тіоціанатопропанамідів підтверджено даними ІЧ та ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова: тетрафлуороборати 2(4)-флуоро- і 4-трифлуорометилфенілдіазонію; тіоціанатоарилювання; акриламід і метакриламід; флуоровмісні 3-арил-(2-метил)-2-тіоціанатопропанаміди