Запропонований метод одержання арилзаміщених біс(2-азидо(N,N-діетилдитіокарбамато, О-етилдитіокарбонато)-(2-метил)пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот ароматичними солями бісдіазонію. Показано, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азид-, N,N-діетилдитіокарбамат- і О-етилдитіокарбонат-йони відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових функціоналізованих амідів наближаються до кількісних. Використання продуктів хлорарилювання у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв'язку С-Сl, порівняно з С-Br, в молекулах галогенамідів. Структура синтезованих речовин підтверджена даними ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова: галогенарилювання, аміди акрилової і метакрилової кислот, нуклеофільне заміщення, 3,3'-[(3,3'-дихлоро)-4,4'-дифеніл(метан, сульфон)біс(2-азидо(N,N-діетилдитіокарбамато, О-етилдитіокарбонато)-(2-метил)пропанаміди)].