Досліджено дедіазоніювання тетрафлуороборатів 1,4- та 1,3-феніленбісдіазонію в присутності амідів ненасичених кислот і тіоціанат-аніонів. Встановлено, що в умовах реакції процеси тіоціанатоарилювання і нуклеофільного заміщення діазогрупи одночасно реалізуються в межах молекули арилюючого реагенту. Розроблено препаративні методики синтезу 2-тіоціанато-(2-метил)-3-(3(4)-тіоціанатофеніл)пропанамідів, синтезовано 4 нові сполуки для яких встановлено основні фізико-хімічні константи та спектральні характеристики, а також кількісно визначено їх протимікробну активність. Показано, що введення тіоціанатної групи в ароматичне ядро сприяє посиленню протигрибкової активності арилзаміщених тіоціанатоамідів. Ключові слова: тетрафлуороборати феніленбісдіазонію, тіоціанатоарилювання, 2-тіоціанато-(2-метил)-3-(3(4)-тіоціанатофеніл)-пропанаміди, протимікробна активність.