Досліджено взаємодію 3-арил-(2-метил)-2-тіоціанатопропанамідів з концентрованою сульфатною кислотою в умовах реакції кислотного гідролізу тіоціанатної групи. Встановлено, що основним напрямком проходження реакції є утворення імінотіокарбонатних похідних за участю SCN-груп в складі тіоціанатопропанамідного та ароматичного фрагментів. Розроблено препаративні методики синтезу 3-(4-S-імінотіокарбонато)феніл-(2-метил)-2-(S-імінотіокарбонато)пропанамідів та проведено кількісну оцінку напрямків їх біологічної активності. Показано, що дані сполуки характеризуються достатньо високою бактеріостатичною дією і є потенційними інгібіторами процесів окиснювального метаболізму в клітинах. Ключові слова: тіоціанатоаміди, кислотний гідроліз, 3-(4-S-імінотіокарбонато)феніл-(2-метил)-2-(S-імінотіокарбонато)пропанаміди, комп'ютерний біологічний скринінг.