Досліджена можливість гетероциклізації продуктів тіоціанатоарилювання (2-метил)-2-тіоціанато-4-сульфо(сульфамідо)фенілпропанамідів в похідні тіазол-4-они. Встановлено, що циклізація проходить задовільно при їх нагріванні у трифлуороцтовому ангідриді, суміші диметилформаміду з триетиламіном або сплавлянні з малеїновою кислотою (малеїновим ангідридом), з утворенням 2-аміно-5-(метил)тіазол-4(5H)-онів. Арилалкільні тіоціанатоаміди є зручними синтонами для одержання важкодоступних 5-арилзаміщених 2-амінотіазол-4-онів, які представляють інтерес як білдинг-блоки у синтезі нових гетероциклічних систем. Розроблено препаративні методики синтезу (2-метил)-2-тіоціанато- 4-сульфо(сульфамідо)фенілпропанамідів та 2-аміно-5-(метил)тіазол- 4(5H)-онів, будову яких підтверджено даними ІЧ та ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова: тіоціанатоарилювання, аміди ненасичених кислот, (2-метил)-2-тіоціанато-4-сульфо(сульфамідо)фенілпропанаміди, гетероциклізація, 5-арилзаміщені 2-амінотіазол-4-они.