Взаємодією 3-арил-(2-метил)-2-тіоціанатопропанамідів з концентрованою сульфатною кислотою одержані продукти кислотного гідролізу тіоціанатної групи - арилзаміщені моно- та біс(2-S-імінотіокарбонатопропанаміди). Методами ІЧ та ЯМР 1Н спектроскопії підтверджено структуру синтезованих сполук, для яких спостерігається таутомерна рівновага між тіокарбаматною та імінотіокарбонатною формами, остання з яких є домінуючою. Встановлено, що циклізація 3-феніл-(2-метил)-2-(S-імінотіокарбонато)пропанамідів при сплавлянні з малеїновою кислотою або її ангідридом відбувається з утворенням 5-арилзаміщених похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону. Ключові слова: -тіоціанатоаміди, реакція Римшнейдера, моно- та біс(2-S-імінотіокарбонато-3-арилпропанаміди), циклізація, 2-аміно-5-бензил-(5-метил)тіазол-4(5Н)-они.