Взаємодією тетрафлуороборатів арилдіазонію з амідами акрилової і метакрилової кислот у присутності трифлуорометилсульфід-аніонів одержані продукти приєднання арильного радикалу і трифлуорометилсульфідної групи до кратного карбон-карбонового зв'язку ненасиченого аміду. Показано, що проведення реакції трифлуорометилсульфідарилювання в некаталітичних умовах сприяє проходженню конкуруючого процесу нуклеофільного заміщення діазогрупи на аніон-нуклеофіл з утворенням арилтрифлуорометилсульфідів. Запропоновані методики прямого і двостадійного синтезу 3-арил-(2-метил)-2-(трифлуорометилтіо)пропанамідів. Синтезовано 6 нових сполук для яких встановлені основні фізико-хімічні константи і спектральні характеристики. Ключові слова: солі арилдіазонію, аніонарилювання, тетраметиламоній трифлуорометилсульфід, аміди ненасичених кислот, 3-арил-(2-метил)-2-(трифлуорометилтіо)пропанаміди.