Взаємодією тетрафлуороборатів арилбісдіазонію на основі бензидину та його похідних з амідами акрилової і метакрилової кислот в умовах реакції тіоціанатоарилювання одержані біс(3-арил-2-тіоціанатопропанаміди) та знайдено умови їх циклізації з утворенням 5-арилзаміщених похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону з двома тіазольними фрагментами. Розроблено методики синтезу 3,3'-[4,4'-дифеніл(метан, сульфоніл)]біс[(2-метил)- 2-тіоціанатопропанамідів] і 5,5'-[1,1'-дифеніл(метан, сульфоніл)- 4,4'-діілбіс(метилен)]біс[2-аміно-5-(метил)тіазол-4(5H)-онів], визначено основні напрямки прояву біологічної активності та вивчено протимікробні властивості синтезованих сполук. Ключові слова: ароматичні солі бісдіазонію, тіоціанатоарилювання, арилалкільні бістіоціанатоаміди, циклізація, 5-арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они, біологічна активність, протимікробні властивості.