Запропонований метод синтезу арилзаміщених моно- та біс(2-азидо-(2-метил)пропанамідів) на основі продуктів бромарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот. Встановлено, що нуклеофільне заміщення атомів брому на азидогрупу відбувається при кімнатній температурі в середовищі диметилформаміду, а виходи цільових азидоамідів практично кількісні. Використання 3-арил-(2-метил)-2-хлоропропанамідів у цих умовах є неефективним внаслідок більшої енергії зв'язку С-Сl, порівняно з С-Br, в молекулах галогенамідів. Структура синтезованих речовин підтверджена даними ЯМР 1Н спектрів. Ключові слова: аміди ненасичених карбонових кислот, бромарилювання, азидоаміди, нуклеофільне заміщення, 2-азидо-3-арил-(2-метил)пропанаміди, 3,3'-[(3,3'-дихлоро)-4,4'-дифеніл(метан, сульфон)біс(2-азидо-(2-метил)- пропанаміди)].