Досліджено взаємодію арилдіазонієвих солей на основі п-аміноацетофенону з акриламідом, метакриламідом та стиреном в умовах реакцій Меєрвейна і аніонарилювання. Встановлено, що введення ацетильної групи в ароматичне ядро діазонієвої солі не змінює хемо- та регіоселективності реакцій аніонарилювання ненасичених сполук і не сприяє прояву амбідентності роданід-аніоном. Підтверджено доцільність синтетичного використання 4-ацетилфенілдіазоній галогенідів і тетрафлуороборатів як ефективних арилюючих реагентів в реакціях аніонарилювання ненасичених сполук з метою введення до складу молекул цільових продуктів реакційноздатних ацетильних груп. Ключові слова: п-аміноацетофенон, 4-ацетилфенілдіазоній галогеніди і тетрафлуороборати, аніонарилювання, 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро(бромо, тіоціанато)пропанаміди, 1-[4-(2-хлоро(бромо, тіоціанато)-2-фенілетил)феніл]етанони.