Діазотуванням ароматичних амінів в присутності п-толуолсульфокислоти одержано ряд стійких кристалічних тозилатів арилдіазонію. Запропоновано зручну і ефективну методику діазотування, яка базується на використанні іммобілізованих аніонітом нітрит-йонів. Вивчено основні фізико-хімічні властивості синтезованих арилдіазоній тозилатів та досліджено їх каталітичне і некаталітичне дедіазоніювання в присутності О-етилдитіокарбонат- та N,N-діетилдитіокарбамат-аніонів. Визначено перспективні напрямки синтетичного використання тозилатів арилдіазонію як арилюючих реагентів в реакціях нуклеофільного заміщення діазогрупи, арилювання та аніонарилювання. Ключові слова: діазотування, п-толуолсульфокислота, арилдіазонй тозилати, арилюючі реагенти, дедіазоніювання, 4-метилфеніл(О-етилдитіокарбонат)(N,N-діетилдитіокарбамат).