| |
Петрушка, Б. М.
Взаємодія солей арилдіазонію з малеїновою і фумаровою кислотами в умовах реакцій Меєрвейна і аніонарилювання [Текст] / Б. М. Петрушка, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук
// Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. – 2015. – Вип. 22. – С. 6–10. – Бібліогр. в кінці ст.
Встановлено, що в процесі реакції галогенарилювання малеїнової і фумарової кислот утворюються ідентичні за структурою продукти, внаслідок транс-приєднання арильного радикалу і атома галогену до подвійного карбон-карбонового зв’язку. Основним напрямком реакції тетрафлуороборатів арилдіазонію з малеїновою та фумаровою кислотами у присутності роданід-аніонів є арилювання з утворенням 2-арил-2-бутендіових кислот. У випадку малеїнової кислоти трансформація структури субстрату відбувається на стадії арилалкільного радикалу, що є проміжним інтермедіатом реакцій Меєрвейна і аніонарилювання.
|
