| |
Алельний поліморфізм системи HLA у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію з е13а2 та е14а2 транскриптами гена BCR/ABL1 [Текст] / О. О. Дмитренко, І. В. Дмитренко, Ж. М. Мінченко, І. С. Дягіль
// Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Біологія. – 2019. – Вип. 2(76). – С. 53–57. – Бібліогр. наприкінці ст.
Для дослідження асоціативного взаємозв’язку поліморфних варіантів генів системи HLA з типами транскриптів химерного гена BCR/ABL1 у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ) обстежено 87 пацієнтів з ХМЛ, які відрізнялися транскриптами гена BCR/ABL1: 42 пацієнти з транскриптом е13а2 та 45 пацієнтів з транскриптом е14а2. Проаналізовано поширеність алельних варіантів генів головного комплексу гістосумісності людини і обчислено коефіцієнти асоціативного зв’язку з ризиком виникнення захворювання залежно від носійства певних типів транскриптів химерного гена BCR/ABL1. Виділені безумовні маркери підвищеного ризику розвитку ХМЛ (HLA-DRB1*11) і маркери резистентності до розвитку ХМЛ (HLA-А*03). У пацієнтів з транскриптом е13а2 частоти алелей HLA-А*03, HLA-А*68, HLA-В*08, HLA-В*15, HLA-В*40, HLA-DRB1*04 та DQB1*06 були вірогідно зниженими, а HLA-DRB1*12 та DRB1*11 були підвищені у порівнянні зі здоровими особами. Частоти алелей HLA-А*03, HLA-А*11, HLA-В*08, HLA-В*14, HLA-В*40, HLA-DRB1*04 та DQB1*03 були вірогідно знижені, а частота алеля HLA-DRB1*11 була вірогідно підвищена у пацієнтів з транскриптом е14а2 порівняно зі здоровими особами. Таким чином індивідуальний аналіз хворих на ХМЛ за наявністю комплексу химерних протеїнів е13а2 та е14а2 та алелей HLA свідчить про адитивний ефект сумісності носійства цих молекулярних структур щодо ризику розвитку ХМЛ.
|
